Stichting B12 Tekort is actief!

Stichting B12 Tekort richt zich op het informeren van behandelaars, en patiënten en hun omgeving. Voor deze laatste groep willen we naast het verstrekken van informatie ook een werkelijke ondersteuning bieden in de zin van (lotgenoten)contact. Dit doen wij op verschillende manieren. Hieronder vindt u een overzicht van onze belangrijkste activiteiten.

Regionale bijeenkomsten

Om patiënten en hun omgeving te informeren én voor een gezellig samenzijn met lotgenoten, organiseert de stichting (bij inschrijving) met regelmaat regionale bijeenkomsten.

Regionale bijeenkomsten 2010

Het prikken van de data heeft dit jaar wat langer geduurd, maar ook in 2010 zal Stichting B12 Tekort weer vier regionale bijeenkomsten organiseren. Tijdens de bijeenkomsten zal informatie worden gegeven met betrekking tot de symptomen, diagnose en de behandeling van een vitamine B12 deficiëntie en Pernicieuze Anemie (ziekte van Addison-Biermer). Ook zijn er wetenschappelijke artikelen en ander informatie ter inzage beschikbaar voor geïnteresseerden. Er is ruimschoots gelegenheid om vragen te stellen, en om met elkaar in contact te treden, in een ontspannen sfeer.

Voor 2010 zijn vier bijeenkomsten gepland:

• 30 mei 2010 Regio Midden: Gelderland, Overijssel, Utrecht en Flevoland
• 4 juli 2010 Regio West: Noord Holland, Zuid Holland, Zeeland
• 19 september 2010 Regio Noord: Groningen, Friesland, Drenthe
• 7 november 2010 Regio Zuid: Limburg, Brabant

Vanwege de grote opkomst bij deze bijeenkomsten is besloten een maximum te stellen aan het aantal aanwezigen per bijeenkomst. Op deze manier kunnen we ervoor blijven zorgen dat een ieder aan bod komt. Inschrijving geschiedt in volgorde van aanmelding. Wij willen u graag vragen om u in te schrijven voor de regio waarin u woont.

Als het maximum aantal aanwezigen is bereikt, worden overige geïnteresseerden op een wachtlijst geplaatst. Ook geïnteresseerden die uit een andere regio komen, worden in eerste instantie op een wachtlijst geplaatst.

Inschrijven voor de bijeenkomsten is nog niet mogelijk. De inschrijving wordt ongeveer drie weken voor elke bijeenkomst geopend. Houd hiervoor de website en/of de nieuwsbrief in de gaten!

Tot ziens op één van de bijeenkomsten!

Forum

Voor herkenning en erkenning, kunt u gebruik maken van het gemodereerde forum, gefaciliteerd door Stichting B12 Tekort, waar u direct in contact kunt staan met lotgenoten.

Nieuwsbrief

Wilt u op de hoogte gehouden worden van alle nieuwe ontwikkelingen op het gebied van vitamine B12 deficiëntie en de activiteiten vanuit de Stichting B12 Tekort? Meldt u zich dan via het invulveld aan de rechterkant aan voor onze digitale nieuwsbrief. Deze nieuwsbrief wordt eens per kwartaal verzonden en bevat onder andere de meest recente ontwikkelingen op het gebied van vitamine B12, verhalen van lotgenoten en de vaste rubriek Fabel? of Feit!